ZOLADEX® LA - Reacciones adversas

Las siguientes categorías de frecuencia para reacciones adversas al fármaco (ADR - por sus siglas en inglés) fueron calculadas en base a reportes de ensayos clínicos con ZOLADEX® LA y fuentes de post-comercialización. Las reacciones adversas más comúnmente observadas incluyen sofocación, sudoración y reacciones en sitio de inyección. Se utilizó el siguiente convenio para la clasificación de frecuencia: Muy común (≥ 1/10), Común (≥ 1/100 a < 1/10), Poco frecuente (≥ 1/1,000 a < 1/100), Raro (≥ 1/10,000 a < 1/1,000), Muy raro ( < 1/10,000) y se Desconoce (no puede estimarse de los datos disponibles).


Experiencia post-comercialización: Se ha reportado un pequeño número de casos de cambios en el hemograma, disfunción hepática, embolia pulmonar y neumonía intersticial en relación con ZOLADEX® LA.