ZEROPENEM
Opciones
ZEROPENEM - Información Básica
ZEROPENEM - Otras Presentaciones
- ZEROPENEM 1 G IV A.X 1
- ZEROPENEM 500 MG IM A.X 1+DIL.A.X1
- ZEROPENEM 500 MG IV A.X 1
- ZEROPENEM Fco.-amp. IV 1.000 mg
- ZEROPENEM Fco.-amp. IV 500 mg
Composición
Inyectable I.
V: Meropenem 500 y 1000 mg.
Indicaciones
Neumonía, incluyendo neumonía nosocomial.
Infecciones de las vías urinarias.
Infecciones intraabdominales.
Infecciones ginecológicas, incluyendo endometritis y enfermedad inflamatoria pélvica.
Infecciones de piel y partes blandas.
Meningitis.
Septicemia.
Tratamiento empírico en neutropenia febril.
Dosificación y administración
500 a 1000 mg cada 8 horas, de acuerdo con el tipo y severidad de la infección.
En meningitis la dosis recomendada es de 2000 mg cada 8 horas.
Insuficiencia renal: Disminuir la dosis en los pacientes cuya depuración de creatinina sea menor de 51 ml/min.
(ver prospecto).
Insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis.
Pacientes de edad avanzada: No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada con una depuración de creatinina mayor de 50 ml/min.
Niños: De más de 3 meses y hasta 12 años, se recomienda la dosis I.
V.
de 10 a 20 mg/kg cada 8 horas.
En la meningitis la dosis recomendada es de 40 mg/kg cada 8 horas.
En niños de más de 50 kg de peso corporal debe utilizarse la dosis para adultos.
No existe experiencia en niños con insuficiencia renal y/o hepática.
Lactantes: No se han establecido la eficacia ni la tolerabilidad en bebés de menos de 3 meses; por lo tanto no se recomienda emplear en pacientes de este grupo de edad.
Meropenem I.
V.
es compatible con las siguientes soluciones para infusión intravenosa: Cloruro de sodio al 0,9%, glucosa al 5% o 10%, glucosa al 5% con bicarbonato de sodio al 0,02%, cloruro de sodio al 0,9% y glucosa al 5%, glucosa al 5% con cloruro de sodio al 0,225%, glucosa al 5% con cloruro de potasio al 0,15% y manitol al 2,5% y 10%.
Agitar la solución reconstituida antes de usar.
Frascos-ampolla para una sola administración.
Para la reconstitución y administración debe emplearse una técnica aséptica convencional.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a antibióticos del grupo carbapenem o betalactámicos.
Precauciones y advertencias
Enfermedad hepática, antecedentes de colitis significativas, no se recomienda en infecciones por estafilococos MR.
Uso en monoterapia en infección de las vías respiratorias inferiores confirmada o sospechada por Pseudomonas aeruginosa.
La coadministración con medicamentos nefrotóxicos debe efectuarse con precaución.
No se recomienda la administración concomitante con probenecid.
Embarazo y lactancia: No debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia a menos que el beneficio esperado justifique el riesgo.
Reacciones adversas
Raramente serias: Inflamación, tromboflebitis, molestias y dolor en el lugar de inyección.
Rash, prurito, urticaria.
Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.
Trombocitemia, eosinofilia, trombocitopenia y neutropenia reversibles.
Alteración de la función hepática.
Cefaleas, parestesias.
Otras: Candidiasis oral y vaginal.
Conservación
Conservar a menos de 30
PA: MEROPENEM
CT: DISPEPSIA