Prospecto UROXATRAL® OD

Composición
Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Alfuzosina, clorhidrato 10 mg. Excipientes: c.s.
Indicaciones
Tratamiento de las manifestaciones funcionales de la hipertrofia benigna de la próstata. Tratamiento adyuvante del sondeo vesical en la Retención Urinaria Aguda (RUA) relacionada con la hipertrofia benigna de la próstata.
Dosificación
La posología recomendada es de 1 comprimido de 10 mg al día, a tomar inmediatamente después de la cena. El comprimido debe tragarse entero.
Contraindicaciones
Este medicamento no debe ser administrado en los siguientes casos. Hipersensibilidad a la alfuzosina o a cualquier componente. Insuficiencia hepática. Combinación con otros alfa 1- bloqueantes. Insuficiencia renal grave (clearence de creatinina < 30 ml/min). Oclusión intestinal (a causa de la presencia de aceite de ricino). Hipotensión ortostática.
Reacciones adversas
Sistema nervioso central y enfermedades psiquiátricas: Comunes: desvanecimiento/mareos, cefaleas. Raros: vértigo. Enfermedades cardiovasculares: Raros: taquicardia, hipotensión (postural), síncope. Enfermedades gastrointestinales: Comunes: náuseas, dolor abdominal. Raros: diarrea. Piel y faneras: Raros: rash, prurito. Generales: Comunes: astenia. Raros: rubor, edema, dolor torácico.
Advertencias
En pacientes con enfermedad cardíaca coronaria debe continuarse el tratamiento específico de la insuficiencia coronaria. En caso de reaparición o empeoramiento de la angina de pecho, el tratamiento con la alfuzosina debe interrumpirse. Como con todo alfa1- bloqueante, en algunos individuos, particularmente en pacientes hipertensos tratados con fármacos antihipertensivos, puede producirse una hipotensión ortostática en las primeras horas siguientes a la administración del fármaco, eventualmente acompañada de síntomas (sensación de vértigo, fatiga, sudor). En estos casos, el paciente debe ser recostado hasta que los síntomas hayan desaparecido completamente. Se recomienda prudencia, especialmente en los pacientes de edad avanzada. Estos fenómenos son pasajeros, ocurren en el comienzo del tratamiento y en general no impiden la continuación del tratamiento. El paciente debe ser informado sobre la posible aparición de tales fenómenos. Se debe tener cuidado cuando la alfuzosina es administrada a pacientes con hipotensión ortostática sintomática. Se debe tener cuidado cuando la alfuzosina es administrada a pacientes que tienen una pronunciada respuesta hipotensora a otro alfa1-bloqueante. Se debe advertir a los pacientes de que el comprimido se debe tragar entero. Todo otro modo de administración, como masticar, mascar, aplastar, moler o machacar hasta hacer polvo, debe ser prohibida. Estas acciones pueden llevar a una liberación y a una absorción inapropiadas de la droga y por lo tanto a posibles reacciones adversas precoces. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones. Asociación contraindicada: Alfa1-bloqueantes. Asociaciones que deben ser tomadas en cuenta: Drogas antihipertensivas. Nitratos. Se sugiere tener precaución ante un paciente que recibe anestesia general (pues puede producir inestabilidad de la presión arterial). Embarazo y lactancia. Debido al área de indicación, esta sección no es aplicable. Efectos sobre la aptitud para conducir vehículos y la utilización de máquinas. Reacciones adversas como vértigo, mareos y astenia pueden ocurrir esencialmente al comienzo del tratamiento. Esto debe ser tomado en consideración al conducir vehículos u operar maquinarias.
Sobredosificación
En caso de sobredosis, el paciente debe ser hospitalizado y quedarse recostado. Debe practicarse un tratamiento clásico para la hipotensión. A causa de su elevada fijación a las proteínas, la alfuzosina no se dializa fácilmente.
Presentación
Envases con 40 comprimidos de liberación prolongada.
Nota
Información completa para sus prescripción disponible a su solicitud.

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