SINALGICO


Comp. 20 mg


 
Opciones

SINALGICO - Otras Presentaciones
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Composición
SINALGICO 10 y 20 mg Comprimidos: Ketorolac Trometamina 10 y 20 mg.
SINALGICO 30 mg Inyectable: Ketorolac Trometamina 30 mg.


Acción terapéutica
Analgésico del grupo de los antiinflamatorios no esteroides (AINE).


Indicaciones
Vía oral: Tratamiento a corto plazo del dolor agudo de moderado a severo.
Vía parenteral: Tratamiento a corto plazo del dolor posoperatorio agudo de moderado a severo.
No está indicado para el tratamiento de dolores crónicos.


Dosificación
La dosis diaria se adecuará a la intensidad del dolor aceptándose como dosis diaria máxima 90 mg.
Comprimidos: Dosis inicial 10 mg.
Dosis de mantenimiento: 10 a 20 mg cada 6 horas, no debiendo exceder la duración del tratamiento los 5 días.
Ampollas: Uso por vía intramuscular o intravenosa.
Se aconseja una dosis inicial de 10 mg con dosis subsiguientes de 10 a 30 mg cada 8 horas.
Duración máxima del tratamiento: 2 días.
De ser necesario puede continuarse el tratamiento por venoclisis, utilizando una dilución de 60 mg de Ketorolac en 500 ml de solución fisiológica o dextrosa al 5%.
Esta dilución corresponde a 0,12 mg de Ketorolac por ml.
En los pacientes que han recibido el Ketorolac inyectable y sean transferidos a comprimidos de 10 ó 20 mg, la dosis diaria combinada no deberá exceder los 90 mg.
En todos los casos deberá respetarse la dosis máxima diaria indicada.


Contraindicaciones
Hipersensibilidad al Ketorolac.
Embarazo, parto y lactancia.
Menores de 16 años de edad.
Debido a la falta de experiencia suficiente en el uso del Ketorolac en pacientes mayores de 65 años de edad y hasta tanto no se disponga de mayor información, se contraindica su uso en dicho grupo etario.
Insuficiencia hepática severa y/o insuficiencia renal moderada o severa.
Ulcera gastroduodenal en evolución o con antecedentes de úlcera o de hemorragia digestiva.
Pacientes con hemorragias gastrointestinales o cerebrovasculares sospechadas o confirmadas; en aquéllos con diátesis hemorrágicas y en todos los que presentan anomalías de la hemostasis o en los que haya riesgo de hemorragias.
Pacientes con hipovolemia o deshidratación aguda.
Asma.
Pacientes con antecedentes de alergia a otros antiinflamatorios no esteroides y en particular en aquéllos a quienes la aspirina u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandina induzcan reacciones de tipo alérgico; como así también en aquellos que presenten síndrome completo o parcial de pólipos nasales, angioedema y broncospasmo.


Presentación
Comprimidos 10 y 20 mg: Envases con 10 y 20 comprimidos.
Inyectable 30 mg: Envase con 3 ampollas.
Para mayor información dirigirse al laboratorio o consultar prospecto del envase.