SALVALERG® - Advertencias

A dosis terapéuticas, no se han demostrado interacciones significativas con alcohol (para un nivel de alcohol en sangre de 0,5 g/l). De todas maneras, se recomienda precaución si se toma alcohol concomitantemente. Se recomienda cuidado con los pacientes epilépticos y con riesgo de convulsiones. No se recomienda el uso de comprimidos en niños menores de 6 años ya que esta formulación no permite una adaptación de dosis apropiada. Interacciones con otros productos medicinales y otras formas de interacción: No se reportaron interacciones farmacocinéticas entre cetirizina y pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina y azitromicina. En un estudio de dosis repetidas de teofilina (400 mg una vez al día) y cetirizina, se observó una pequeña disminución (16%) en la depuración de cetirizina, mientras que la disponibilidad de teofilina no sufrió cambios. No se reveló evidencia de interacciones farmacodinámicas en estudios realizados con cetirizina y cimetidina, glipizida, diazepam y pseudoefedrina. No se reveló evidencia de interacciones clínicas adversas en estudios realizados con cetirizina y azitromicina, eritromicina, ketoconazol, teofilina y pseudoefedrina. En particular, la administración concomitante de cetirizina y macrólidos o ketoconazol no ha producido cambios relevantes clínicamente significativos del ECG. En un estudio de dosis múltiples de ritonavir (600 mg dos veces al día) y cetirizina (10 mg diarios), el grado de exposición a cetirizina aumentó en un 40% aproximadamente mientras que la disponibilidad de ritonavir fue ligeramente alterada (-11%) tras la administración concomitante de cetirizina. El grado de absorción de cetirizina no se reduce con la ingesta de alimentos, sin embargo la tasa de absorción se reduce en una hora. Embarazo: Se dispone de muy pocos datos clínicos de embarazadas expuestas a cetirizina. Los estudios en animales no indican directa o indirectamente efectos nocivos en el embarazo, desarrollo embrionario / fetal, parto o desarrollo postnatal. Debe tenerse precaución cuando se prescribe a mujeres embarazadas. Lactancia: La cetirizina se excreta en la leche humana a concentraciones que representan 0,25 a 0,90 la dosis medida en plasma, dependiendo del tiempo de muestreo luego de la administración. Por lo tanto, debe tenerse cuidado cuando se prescriba cetirizina a mujeres en período de lactancia.