ACCUPRIL
ACCUPRIL - Reacciones adversas
La inocuidad de Quinapril se ha evaluado en 4.960 sujetos y pacientes, habiendo sido bien tolerado. De estos pacientes, 3203, incluidos 655 pacientes de edad avanzada, participaron en ensayos clínicos controlados. La inocuidad de Quinapril en el largo plazo ha sido evaluada en más de 1400 pacientes tratados durante un año o más. Los efectos adversos fueron en general leves y transitorios. Las reacciones clínicas adversas más frecuentes fueron cefalea (7,2%), vértigo (5,5%), tos (3,9%), fatiga (3,5%), rinitis (3,2%), náuseas y/o vómitos (2,8%) y mialgia (2,2%). Debe señalarse que la tos es no productiva y persistente, y que se resuelve tras la interrupción del tratamiento. Se requirió la interrupción del tratamiento a causa de efectos adversos en el 5,2% de los pacientes tratados con Quinapril en estudios clínicos controlados. A continuación se presentan los efectos adversos observados en el 1% o más de los 3203 pacientes que en estudios clínicos controlados fueron tratados con Quinapril, y con un diurético concomitante o sin él. Con fines de comparación se muestra la incidencia de efectos adversos en un subgrupo de 655 pacientes de 65 años o más. También se presenta un subgrupo de 2005 pacientes que en ensayos clínicos controlados fueron tratados con monoterapia con Quinapril para la hipertensión.
ACCUPRIL - Ficha del Medicamento
- Composición
- Acción terapéutica
- Dosificación y administración
- Clearance de creatinina(ml/min.)
- Máxima posología inicial recomendada(mg)
- Contraindicaciones
- Precauciones
- Advertencias
- Reacciones adversas
- Porcentaje de pacientes en estudios controlados
- Efectos adversos
- Quinapril + diurético
- Monoterap.
- Placebo
- Totaln = 3.203*
- > 65 añosn = 655
- %n = 2.005**
- %n = 579**
- Interacciones medicamentosas
- Sobredosificación
- Presentación
PA: Lactosa, Quinapril clorhidrato
FAR: Agente activo sobre el sistema...
CT: BRONQUITIS