RABEC

• RABEC 10 MG COMP.X 14
• RABEC 10 MG COMP.X 28
• RABEC 20 MG COMP.X 14
• RABEC 20 MG COMP.X 28
• RABEC Comp. rec. 10 mg
• RABEC Comp. rec. 20 mg

Composición
Cada comprimido recubierto de RABEC 10 mg contiene: Rabeprazol Sódico 10 mg; Excipientes cs.
Cada comprimido recubierto de RABEC 20 mg contiene: Rabeprazol Sódico 20 mg; Excipientes cs.


Indicaciones
Ulcera gástrica, úlcera duodenal, úlcera posanastomótica, esofagitis por reflujo.
Síndrome de Zollinger-Ellison.


Acción farmacológica
Reduce la hipersecreción por inhibición de la bomba de protones.
Luego de la administración oral (en ayunas) de una dosis de 20 mg de Rabeprazol la concentración plasmática máxima se obtiene alrededor de las 3 horas.
El fármaco se metaboliza principalmente en el hígado y es excretado en orina en forma de metabolito de ácido carboxílico y ácido glucurónico.


Dosificación
Adultos: Ulcera duodenal activa: 10-20 mg una vez al día, por la mañana, durante 4 a 8 semanas.
Ulcera gástrica benigna activa: 20 mg una vez al día, por la mañana, durante 6 a 12 semanas.
Reflujo gastroesofágico: 20 mg una vez al día, por la mañana, durante 4 a 8 semanas.
Los comprimidos deben ingerirse enteros, antes de tomar alimentos.
Administrar preferentemente por la mañana, antes del desayuno.


Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus componentes.
Período de embarazo y lactancia.


Precauciones
Cuando se sospeche úlcera gástrica se deberá descartar la posibilidad de carcinoma gástrico ya que este medicamento puede enmascarar los síntomas y demorar el diagnóstico.
No se han observado trastornos significativos durante el tratamiento con Rabeprazol en pacientes con disfunción hepática leve o moderada; se recomienda estrecha vigilancia médica si se utiliza en pacientes con disfunción hepática severa.
Niños: No se ha establecido la seguridad de uso de pediatría.


Advertencias
Los comprimidos debe tomarse enteros, sin masticarlos ni partirlos.
En el tratamiento de gerontes no es necesario ajustar la dosis.


Reacciones adversas
En las pruebas clínicas han sido, por lo general, de naturaleza leve y transitoria.
En un 5% de los pacientes se observó cefalea, diarrea o náuseas.
En proporción menor, rinitis, dolor abdominal, astenia y/o tos; raramente erupción en piel, dolor muscular, sequedad de boca, síndrome gripal, anorexia, disturbios en la visión o el gusto y/o casos aislados de elevación de las enzimas hepáticas.


Interacciones medicamentosas
No se han demostrado interacciones desfavorables con warfarina, fenitoína, teofilina o diazepam.
La coadministración de Rabeprazol con ketoconazol o con digoxina reduce los niveles plasmáticos de ketoconazol y aumenta un 22% los niveles de digoxina; algunos pacientes pueden requerir ajuste de la dosis de estos medicamentos.
Rabeprazol no presenta interacción desfavorable con antiácidos ni tampoco con las comidas.


Conservación
Una vez abierto el sobre, utilizar dentro de los tres meses, pasado ese tiempo descartarlo a pesar de la fecha de vencimiento.
Mantener el producto en su envase original, evitando la humedad; el envase contiene dos elementos con material desecante para protegerlo de la misma.


Presentación
Envase con 28 comprimidos por 10 mg.
Envases con 14 y 28 comprimidos por 20 mg.
Para mayor información, dirigirse a la Dirección Médica de Lab.
Phoenix Tel: 4379-4235 ó 4379-4236 (fax).
   

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