LUTROPINA ALFA - Precauciones y advertencias

Se recomienda realizar el tratamiento con lutropina alfa hasta un desarrollo folicular adecuado, confirmado por ecografía ovárica y determinación de estradiol sérico. En condiciones normales, la duración del tratamiento no debería exceder los 14 días. Para completar el desarrollo folicular y la ovulación efectiva en ausencia de LH endógena, se recomienda administrar gonadotrofina coriónica humana (hCG) un día después de la última dosis de lutropina alfa. El tratamiento con hCG se deberá suspender en caso de que los ovarios adquieran un tamaño anormal o se produzcan cantidades excesivas de estradiol. Si el tamaño de los ovarios es muy grande o se manifiesta dolor abdominal, se recomienda suspender el tratamiento con lutropina alfa y hCG con el fin de disminuir el riesgo de desarrollo del síndrome de hiperestimulación ovárica y gestaciones múltiples. La dosis de administración de lutropina alfa en los ciclos sucesivos depende de la respuesta de cada paciente en el ciclo anterior. Estudios in vitro e in vivo han demostrado que lutropina alfa no induce alteraciones genéticas. Dosis elevadas en animales indujeron cambios en la fertilidad, tales como pérdidas fetales pre y posimplantación. No administrar durante el embarazo y la lactancia.