AUROTIOMALATO SóDICO Ficha Técnica (Prospecto)
IM, administrar a intervalos semanales.Ads.: iniciar con 10 mg para comprobar tolerancia, la 2ª administración será de 25 mg y la 3ª y siguientes de 25 a 50 mg semanales hasta aparición de mejoría, toxicidad, o hasta que la dosis acumulada sea 1 g. Mantenimiento: 25-50 mg/2 sem (2-20 sem), si la trayectoria clínica permanece estable, 25-50 mg/3 sem y luego cada 4 indefinidamente. Niños: iniciar con 10 mg, continuar con 1 mg/kg/sem sin sobrepasar los 50 mg y en niños < 12 años, no sobrepasar los 25 mg.
Hipersensibilidad, trastornos renales o hepáticos graves, discrasias sanguíneas, antecedentes de agranulocitosis, diátesis hemorrágica, historial de trastornos hematológicos o de médula ósea, debilitación grave, s. de Sjögren, lupus eritematoso sistémico, enterocolitis necrotizante, fibrosis pulmonar, enf. hepática, enf. renal, urticaria, dermatitis exfoliativa o eczema, y en niños < 3 años.
Historial de discrasias sanguíneas por sensibilidad a algún fármaco, erupción cutánea, enf. renal o hepática previa, marcada hipotensión, o circulación cerebral o cardiovascular comprometida. Diabetes mellitus e ICC, controlar antes de iniciar tto. Análisis de orina y sangre determinando niveles de Hb, eritrocitos, leucocitos y recuento de diferenciación plaquetario (valores de referencia para análisis posteriores para detectar toxicidad), antes de iniciar tto. y antes de cada administración, análisis de orina y cada 2 administraciones, análisis de sangre que determine el contaje de todos los elementos celulares. Monitorizar función hepática y una vez al año chequeo pulmonar con rayos X.