DORMICUM ROCHE


Amp. 15 mg/3 ml


 


Composición
Midazolam.


Indicaciones
Premedicación antes de la inducción de la anestesia.
Sedación basal previa a procedimientos diagnósticos bajo anestesia local.
Sedación a largo plazo en Unidades de Terapia Intensiva.
Inducción y mantenimiento de la anestesia.
Como agente de inducción en anestesia inhalatoria o como componente hipno-inductor en anestesia combinada, incluyendo anestesia total intravenosa.
Ataralgesia en combinación con ketamina en niños.


Dosificación
Premedicación anestésica: Adultos: 0,07-0,1 mg/kg I.
M, de acuerdo con la edad y con la condición general del paciente.
Dosis usual: Alrededor de 5 mg.
Niños: 0,08-0,20 mg/kg I.
M.
; estas dosis deben ser administradas 30 minutos antes de la inducción de la anestesia.
Administración rectal en niños: 0,3-0,5 mg/kg 20-30 minutos, previo a la inducción de la anestesia general.
Sedación basal y sedación en Unidades de Terapia Intensiva (UTI): Sedación basal en intervenciones diagnósticas o quirúrgicas bajo anestesia local: Dosis inicial: 2,5 mg I.
V.
5-10 minutos antes de la operación.
Dosis adicionales de 1 mg pueden administrarse, si fuera necesario.
Generalmente no se requieren dosis totales mayores de 5 mg.
Sedación en UTI: Dosis de carga: 0,03-0,3 mg/kg I.
V.
Dosis de mantenimiento: 0,03-0,2 mg/kg/h.
Inducción y mantenimiento de la anestesia: Inducción: La dosis es 10-15 mg I.
V.
Mantenimiento: La dosis y los intervalos entre dosis varían de acuerdo con la reacción individual del paciente.
Alternativamente DORMICUM® Roche puede ser administrado por infusión continua.
Para anestesia intravenosa combinada con ketamina o narcóticos: 0,03-0,1 mg/kg/h.
Niños: DORMICUM® Roche I.
M: 0,15-0,20 mg/kg, en combinación con ketamina I.
M.
(ataralgesia).
Pacientes de alto riesgo quirúrgico, ancianos y pacientes debilitados requieren dosis menores.


Efectos colaterales y secundarios
En raras ocasiones han ocurrido severos efectos adversos cardiorrespiratorios (depresión respiratoria, apnea, paro respiratorio y/o paro cardíaco).
En casos aislados se han comunicado reacciones de hipersensibilidad generalizada, incluyendo reacciones anafilactoides y cutáneas.


Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a las benzodiazepinas.


Precauciones
Pacientes ancianos y debilitados, pacientes con enfermedades pulmonares obstructivas, con insuficiencia renal crónica o con insuficiencia cardíaca.
Niños prematuros y neonatos.
Pacientes con miastenia gravis.
No debe ser administrado en el primer trimestre del embarazo, salvo que sea considerado como absolutamente necesario por el médico.
Precaución en madres durante la lactancia.


Presentación
Ampollas por 3 ml con 15 mg: Envase con 5.
Ampollas por 5 ml con 5 mg: Envase con 2 Envases hospitalarios de 15 mg/3 ml, 5 mg/5 ml y 50 mg/10 ml: Cajas con 10 ampollas.
Se halla a disposición de los señores profesionales amplia información sobre composición, propiedades, posología, indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales y secundarios, precauciones y advertencias.