QUADRIDERM

Cualquiera de los efectos colaterales que se han informado con posterioridad al uso sistémico de los corticosteroides, incluyendo supresión corticosuprarrenal, también pueden ocurrir con los corticosteroides tópicos, especialmente en lactantes y niños. La absorción sistémica de QUADRIDERM* Crema aumentará si se tratan superficies corporales extensas o si se emplea la técnica oclusiva. En estas condiciones, o cuando se anticipa un tratamiento prolongado, deberán tomarse precauciones adecuadas, particularmente en lactantes y niños. El uso prolongado de antibióticos tópicos ocasionalmente puede causar proliferación de microorganismos no susceptibles. Si esto ocurre, o si se produce irritación, sensibilización o superinfección, se deberá discontinuar el tratamiento con QUADRIDERM* Crema e instituir la terapia adecuada. La absorción sistémica de la Iodoclorohidroxiquina puede interferir con los tests de función tiroidea. La prueba de cloruro férrico para la fenilcetonuria puede mostrar un resultado falso positivo si la Iodoclorohidroxiquina se encuentra presente en la orina. La Iodoclorohidoxiquina puede manchar ligeramente las sábanas y la ropa. QUADRIDERM* Crema no es para uso oftálmico. Uso pediátrico: Los pacientes pediátricos pueden presentar mayor sensibilidad que los adultos a la supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA) inducida por corticosteroides tópicos y a los efectos de los corticosteroides exógenos. Esto se debe a que en los niños la proporción entre la superficie cutánea y el peso corporal es más elevada y, en consecuencia, la absorción es mayor. En niños que recibieron corticosteroides tópicos se han comunicado episodios de depresión del eje HPA, síndrome de Cushing, retardo en la curva de crecimiento, retraso en el aumento de peso e hipertensión intracraneal. Las manifestaciones de depresión suprarrenal en los niños incluyen disminución de las concentraciones de cortisol plasmático y ausencia de respuesta a la estimulación ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen abombamiento de la fontanela, cefalea y papiledema bilateral. Uso durante el embarazo y la lactancia: Dado que la seguridad del uso de los corticosteroides tópicos no se ha establecido en mujeres embarazadas, las drogas de esta clase sólo deben utilizarse durante la gestación si el probable beneficio para la madre justifica el potencial riesgo para el feto. Los corticosteroides no deben utilizarse extensamente en grandes cantidades ni durante períodos prolongados en mujeres embarazadas. Como no se sabe si la administración tópica de corticosteroides puede dar lugar a una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna, deberá tomarse la decisión de suspender la lactancia o el uso del fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.

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