Prospecto NIMOTOP

Composición
100 ml de solución contienen: Nimodipino 4 g; Glicerinpolietilenglicoloxi Estearato 40 g; Etanol 48.06 g.
Indicaciones
Prevención y tratamiento del déficit neurológico isquémico (deterioro de la función cerebral en el anciano) incluyendo el relacionado a vasoespasmo cerebral (hemorragia subaracnoidea aguda aneurismática).
Dosificación
Posología: Tratamiento del déficit neurológico isquémico (deterioro de la función cerebral en el anciano) Salvo otra prescripción médica, la dosis media es de 0,75 ml de solución 3 veces por día. La dosis de 0,75 ml de la solución contiene 30 mg de nimodipino, correspondiendo al cuentagotas lleno hasta la marca. En caso de alteración del funcionamiento renal y hepático grave, los eventuales efectos colaterales, como la hipotensión, pueden ser más pronunciados; de ser necesario, en estos casos debe reducirse la dosis. Profilaxis y tratamiento de las deficiencias neurológicas isquémicas secuendarios a vasoespasmo cerebral inducido por una hemorragia subaracnoidea. Se recomienda, una vez finalizado el tratamiento parenteral, proseguir la administración de nimodipino por vía oral durante aproximadamente 7 días (1,5 ml de solución, correspondientes a 2 cuentagotas llenos hasta la marca, 6 veces por día cada 4 horas). La coadministración de Nimotop® con inductores o inhibidores del CYP 3A4 puede requerir de un ajuste de dosis. En los pacientes que se genere una reacción adversa, se debe disminuir la dosis tanto como sea necesario o discontinuar el tratamiento. Modo de administración: Nimotop® solución oral debe administrarse lejos de las comidas. Las gotas se administran diluidas en un poco de agua. La ingesta de jugo de pomelo debe ser evitada mientras se administre nimodipino. El cuentagotas no debe sumergirse en agua ni enjuagarse. Luego de haber colocado las gotas en agua, el cuentagotas debe ser regresado al frasco. El intervalo entre las tomas no deberá ser inferior a 4 horas.
Presentación
Frasco gotero con 25 ml de solución.

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