NEUTROMAX® - Sobredosificación

En pacientes con cáncer que reciben NEUTROMAX® como complemento de la quimioterapia mielosupresora, es recomendable evitar el riesgo potencial de leucocitosis excesiva. NEUTROMAX® debe suspenderse si el RAN supera los 10000/mm3, luego de alcanzado el nadir neutrofílico inducido por quimioterapia. El empleo de filgrastim más allá de 10000/mm3, puede no resultar en ningún beneficio clínico adicional. No se determinó la dosis máxima tolerada de NEUTROMAX. En ocasiones, la administración de dosis de hasta 70 mg/kg/día de filgrastim ha resultado eficaz y bien tolerada. Efectos clínicos de la sobredosificación: Se desconocen los efectos de la sobredosificación de NEUTROMAX. En base a su relevancia clínica, se han seleccionado los siguientes efectos potenciales (posibles signos y síntomas entre paréntesis donde sea apropiado): Agudos y crónicos: Escalofríos; disnea (falta de aire); leucocitosis excesiva - generalmente asintomática; fiebre; dolor de cabeza; malestar (malestar general); náuseas; erupción; taquicardia (latidos acelerados). Tratamiento de la sobredosificación: En general la interrupción del tratamiento con filgrastim se acompaña de una disminución del 5% de los neutrófilos circulantes en un plazo de 1 a 2 días, y de su normalización en un plazo de 1 a 7 días. Se deberán realizar estudios de la función respiratoria y recuento de leucocitos. Aquellos pacientes en los que se confirme o sospeche una sobredosis intencional deberán ser derivados para una consulta psiquiátrica. Ante la eventualidad de una sobredosificación concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez (011) 4962-6666. Hospital Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.