NEUROTIOCT


Comp. 600 mg


 
Opciones

NEUROTIOCT - Otras Presentaciones
  • NEUROTIOCT 200 MG COMP.X 30
  • NEUROTIOCT 600 MG COMP.X 30
  • NEUROTIOCT Comp. 200 mg



Composición
Cada comprimido de NEUROTIOCT® 200 contiene: Acido Tióctico 200 mg; Excip cs.
Cada comprimido de NEUROTIOCT® 600 contiene: Acido Tióctico 600 mg; Excip cs.


Acción terapéutica
Tratamiento de la neuropatía diabética y otras neuropatías.


Acción farmacológica
Antioxidante directo y por incremento de reciclado de vitaminas E y C.
Agonista insulínico.


Farmacocinética
El compuesto se absorbe luego de inyección I.
V, I.
P.
o I.
M.
o después de la administración oral.
El Acido Tióctico administrado a una variedad de células y tejidos aparece en el medio como ácido dihidrolipoico.
De esa forma, los efectos tanto del Acido Tióctico como del DHLA estarán presentes tanto intracelular como extracelularmente cuando se suministra Acido Tióctico solamente.
El Acido Tióctico administrado exógenamente se elimina sin cambios o en forma de metabolitos por vía biliar y por vía urinaria.
No hay evidencia de acumulación del producto.


Indicaciones
Polineuropatía diabética.
Neuropatías degenerativas o tóxicas.


Dosificación y administración
600 mg diarios, en una sola toma, sin masticar, con un poco de líquido.
Dosis máxima: 1200 mg/día.


Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes del producto.


Precauciones
Interacciones medicamentosas: En la administración concomitante de cisplatino y Acido Tióctico, se observa disminución de la actividad de cisplatino.
El efecto de la insulina o de los antidiabéticos orales puede verse intensificado con la administración concurrente de Acido Tióctico.
Por tal motivo, se recomienda, especialmente al comienzo de la terapia, realizar un estricto control de los niveles de glucemia.
Para evitar los síntomas de hipoglucemia, puede ser indispensable, en casos aislados, reducir la dosis de insulina, o la de los antidiabéticos orales.
Efectos teratogénicos: No puede aportarse información concluyente acerca de la acción del Acido Tióctico sobre el feto.
En mujeres embarazadas, deberá evaluarse el potencial beneficio para la madre contra los posibles riesgos para el feto.
Uso durante la lactancia: No se dispone de datos sobre el pasaje del Acido Tióctico a la leche materna.
Se recomienda prescindir de la administración del producto durante la lactancia.
Uso en niños: No se dispone de datos sobre el uso del producto en niños.


Advertencias
No ingerir alcohol, dado que es posible que ocurra un debilitamiento del efecto terapéutico del Acido Tióctico a causa del alcohol y sus metabolitos.


Reacciones adversas
Ocasionalmente se han informado cuadros de alergia cutánea.
En casos aislados se ha observado descenso del nivel de glucosa en sangre a causa de un aprovechamiento mejorado de la glucosa.


Sobredosificación
No se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada.


Presentación
Envases conteniendo 30 comprimidos.
Para mayor información sobre contraindicaciones, precauciones y advertencias, o bibliografía en general, dirigirse a: TRB Pharma SS  - Plaza 939 - Telefax: 4555-3600   




FAR: Antioxidante