ACCUPRIL naa579 Comp. rec. 20 mg

ACCUPRIL - %n = 579**

Cefalea7,24,08,116,9Vértigo5,56,64,14,3Tos3,94,13,21,4Fatiga3,53,53,22,1Rinitis3,22,13,24,5Náusea y/o vómito2,83,82,32,6Mialgia2,21,21,73,3Diarrea2,02,41,91,0Dolor de pecho2,01,81,21,9Infección resp superior2,00,62,32,2Dolor abdominal1,91,82,02,2Infección viral1,80,62,02,4Dispepsia1,61,21,91,2Disnea1,52,30,90,5Dolor de espalda1,41,71,31,0Astenia1,31,41,01,0Faringitis1,30,51,51,9Insomnio1,30,81,30,7Hipotensión1,11,81,00,0Sinusitis1,10,31,22,4Parestesia1,10,91,00,9Bronquitis1,00,80,91,2* Incluye 454 pacientes tratados por insuficiencia cardíaca congestiva.** Incluye pacientes tratados solamente por hipotensión.Efectos clínicos adversos observados en el 0,5 al 1,0% de los 3203 pacientes tratados con Quinapril (con diurético concomitante o sin él) en ensayos clínicos controlados: Cardiovascular: Palpitaciones, vasodilatación, angina de pecho, taquicardia. Gastrointestinal: Flatulencia, sequedad bucal o de la garganta. Nervioso/psiquiátrico: Vértigo, nerviosismo, depresión, somnolencia. Cutáneo: Prurito, aumento de la transpiración, erupción cutánea. Urogenital: Infección del tracto urinario, impotencia. Otros: Edema, artralgia, ambliopía. Eventos infrecuentes (< 0,5%): Se ha informado angioedema en pacientes tratados con Quinapril (0,1%) (véase Advertencias). Si bien se ha observado rara vez en ensayos clínicos con Quinapril, existen informes de hepatitis con otros inhibidores de la ECA. Hallazgos clínicos en los tests de laboratorio: Se han informado casos infrecuentes de agranulocitosis y neutropenia, y no consta la relación causal con el Quinapril. Hiperpotasemia: (Véase Precauciones). Creatinina y nitrógeno ureico sanguíneo: Se han observado aumentos (> 1,25 veces el límite normal superior) de la creatinina sérica y del nitrógeno ureico sanguíneo en el 2% y el 2%, respectivamente, de los pacientes tratados con Quinapril solo. Estos aumentos a menudo se revertían al continuar el tratamiento.

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ACCUPRIL

Comp. rec. 20 mg