MESTINON® TS - Interacciones

El bromuro de piridostigmina antagoniza la acción de los miorrelajantes no despolarizantes del tipo de los curarizantes. La atropina anula los efectos colinérgicos del bromuro de piridostigmina, en particular la bradicardia y la hipersecreción. Embarazo (Categoría B): los ensayos de reproducción en animales no han demostrado riesgo fetal, pero no se dispone de estudios controlados en la mujer embarazada. En el embarazo MESTINON® TS sólo puede ser empleado en casos de absoluta necesidad, con una posología minuciosamente establecida y bajo control médico. Lactancia: el pasaje del bromuro de piridostigmina a la leche materna no puede ser descartado; por lo tanto se recomienda no amamantar durante el tratamiento. Uso en pediatría: la seguridad y eficacia en niños no ha sido establecida. La posología necesaria debe adaptarse para cada caso individual. A modo orientativo se ha sugerido una dosis inicial de 30mg para niños menores de 6 años y de 60mg para niños entre 6 y 12 años. Esta dosis se aumenta gradualmente con incrementos de 15 a 30mg/día hasta que se obtenga una respuesta satisfactoria, que habitualmente tiene lugar entre las dosis de 30 a 360mg/día. Uso en ancianos: no hay recomendaciones específicas de posología para pacientes geriátricos. Uso en pacientes con insuficiencia renal: el MESTINON® TS se excreta principalmente sin alteraciones por la vía renal. Por lo tanto dosis menores pueden ser requeridas en pacientes con insuficiencia renal y el tratamiento debería estar basado, en la determinación exacta de la dosis de bromuro de piridostigmina que produce el efecto terapéutico.