MADOPAR ROCHE 625


Comp. dispers.


 
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MADOPAR ROCHE 625 - Información Básica

 



Composición
Cada comprimido birranurado de MADOPAR® 125 Roche contiene: 100 mg de Levodopa y 25 mg de Benserazida.
Cada comprimido birranurado de MADOPAR® 250 Roche contiene: 200 mg de Levodopa: 3-(3,4-dihidroxifenil)-L-alanina y 57 mg de Benserazida ClH: 1-DL-seril-2-(2,3,4-trihidroxibencil)-hidrazina clorhidrato, corresponde a 50 mg de Benserazida.
Cada cápsula de MADOPAR® HBS Roche contiene: 100 mg de Levodopa: 3-(3,4-dihidroxifenil)-L-alanina y 28,5 mg de Benserazida ClH: 1-DL-seril-2-(2,3,4-trihidroxibencil)-hidrazina clorhidrato, corresponde a 25 mg de Benserazida.
Cada comprimido de MADOPAR® Dispersable 62,5 Roche contiene: 50 mg de Levodopa: 3-(3,4-dihidroxifenil)-L-alanina y 14,25 mg de Benserazida ClH: 1-DL-seril-2-(2,3,4-trihidroxibencil)-hidrazina clorhidrato, corresponde a 12,5 mg de Benserazida.
Cada comprimido de MADOPAR® Dispersable 125 Roche contiene: 100 mg de Levodopa: 3-(3,4-dihidroxifenil)-L-alanina y 28,5 mg de Benserazida ClH: 1-DL-seril-2-(2,3,4-trihidroxibencil)-hidrazina clorhidrato, corresponde a 25 mg de Benserazida.


Indicaciones
MADOPAR® Roche está indicado para el tratamiento de los pacientes parkinsonianos.
MADOPAR® Dispersable Roche es una formulación especial para los pacientes que padecen disfagia (dificultad en la deglución) o en situaciones en las que se requiere un rápido comienzo de acción, así como para los pacientes que experimentan acinesia en las primeras horas de la mañana y por la tarde y en aquellos que manifiestan discinesias o fluctuaciones (fenómenos on-off).
MADOPAR® HBS está indicado para pacientes que presentan fluctuaciones dependientes con todos los tipos de Levodopa (por ejemplo, discinesia de dosis máxima y deterioro del fin de dosis, así como inmovilidad durante la noche).


Dosificación y administración
El tratamiento con MADOPAR® Roche debe ser iniciado gradualmente; las dosis deben adaptarse en forma individual y determinarse para lograr un efecto óptimo.
Por lo tanto, las siguientes instrucciones posológicas deben considerarse sólo como guía: Al tomar las cápsulas de MADOPAR® los pacientes deben asegurarse de ingerirlas en forma íntegra, sin masticar.
Los comprimidos de MADOPAR® pueden ser fraccionados en pequeños trozos para facilitar su deglución.
Los comprimidos de MADOPAR® Dispersable se disolverán en medio vaso con agua.
El comprimido se diluye completamente en pocos minutos, formando una solución blanquecina.
Dado que el sedimento se deposita rápidamente, es aconsejable revolver la solución antes de beberla.
MADOPAR® Dispersable debe tomarse dentro de la media hora de disuelto el comprimido.
Ya que la absorción puede ser alterada por la ingestión de alimentos, MADOPAR® debe ingerirse, en lo posible, como mínimo 30 minutos antes o una hora después de las comidas.
Sin embargo, algunos pacientes encuentran que toleran mejor MADOPAR® si lo toman con las comidas.
Tratamiento inicial: En etapas tempranas de la enfermedad de Parkinson, es aconsejable iniciar el tratamiento con MADOPAR® 62,5 mg (50 mg Levodopa + 12,5 mg Benserazida) tres o cuatro veces por día.
Tan pronto como se confirme la tolerancia al esquema inicial de dosificación, debería incrementarse la dosis lentamente, de acuerdo con la respuesta del paciente.
El efecto óptimo se alcanza generalmente con una dosis diaria de 500-1000 mg de MADOPAR®, dividida en tres o más tomas.
Puede ser necesario alcanzar el efecto óptimo entre las cuatro y seis semanas.
Si resulta necesario incrementar aún más la dosis diaria, esto debe hacerse sobre una base mensual.
Terapia de mantenimiento: La dosis diaria de mantenimiento es de 500-750 mg de MADOPAR® dividida en tres a seis tomas.
El número de dosis individuales (no menos de tres) y su distribución en el día, deben ser determinados para lograr un efecto óptimo.


Contraindicaciones
MADOPAR® (estándar o HBS o Dispersable) está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la levodopa, benserazida y a cualquiera de sus excipientes.
MADOPAR® no debe ser administrado simultáneamente con inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (MAO).
No obstante, los inhibidores MAO-B selectivos, tales como lazabemida o selegilina y los inhibidores MAO selectivos, tales como moclobemida, no están contraindicados.
La combinación de inhibidores MAO-A y MAO-B es equivalente a la inhibición MAO no selectiva y por consiguiente no debe indicarse simultáneamente MADOPAR®.
MADOPAR® está contraindicado en pacientes con función endocrina, renal o hepática descompensada, alteraciones cardíacas, enfermedades psiquiátricas con componente psicótico o con glaucoma de ángulo cerrado.
MADOPAR® no debe ser administrado a pacientes menores de 25 años (el desarrollo óseo debe ser completado).
Tampoco debe indicarse a la mujer embarazada o en edad fértil que no sigue una adecuada contracepción.
Si se produjera embarazo en una paciente tratada con MADOPAR®, el tratamiento debe suspenderse de inmediato.


Precauciones, Advertencias e Interacciones medicamentosas
Consultar literatura especializada.


Presentación
Madopar® 125 Roche: Comprimidos birranurados, frasco con 50.
Madopar® 250 Roche: Comprimidos birranurados, frascos con 30 y 50.
Madopar® HBS Roche: Cápsulas por 125 mg, envase con 50.
Madopar® Dispersable 62,5 Roche: Comprimidos dispersables, envase con 100 Madopar® Dispersable Roche 125: Comprimidos dispersables, envase con 100   



PA: Benserazida, Levodopa

FAR: Antiparkinsoniano,...