KEMOTER® 25MG / 100MG / 200MG - Dosificación

KEMOTER® debe administrarse 2 veces al día, con o sin alimentos. Manía bipolar: la dosis usual cuando se utiliza como monoterapia o terapia combinada (con litio o divalproato) de KEMOTER®, debe ser iniciada con dosis de 100mg/día en 2 tomas diarias el día 1, aumentando a 400mg/día el día 4, con incrementos de hasta 100mg/día dividido en 2 dosis. Es decir, día 1: 100mg, día 2: 200mg, día 3: 300mg y 400mg para el día 4. Los ajustes de la dosificación posteriores hasta 800mg/día en el día 6 deben ser en aumentos de no más de 200mg por día. Puede ajustarse la dosis de acuerdo con la respuesta clínica y la tolerabilidad del paciente en particular, en el rango de 200 a 800mg/día. La dosis efectiva usual está en el rango de 400 a 800mg/día. La seguridad de las dosis superiores a 800mg no ha sido evaluada. Esquizofrenia: la dosis diaria total durante los primeros 4 días de tratamiento es de 50mg, con incrementos de 25-50mg, 2 o 3 veces al día en el segundo y tercer día según tolerancia, a un rango de dosis de 300 - 400mg/día el 4 día administrada en 2 o 3 tomas. (Día 1), 100mg (día 2), 200mg (día 3) y 300mg (día 4). A partir del cuarto día, los ajustes de dosis de 25-50mg/2 veces al día, si están indicados, deben realizarse a intervalos no menores de 2 días, para lograr niveles adecuados, que se alcanzan aproximadamente en 1 - 2 días en el paciente típico. La eficacia en esquizofrenia fue demostrada en un rango de dosis de 150-750mg/día. La seguridad de dosis superiores a 800mg/día no ha sido evaluada. Pacientes de edad avanzada: al igual que otros antipsicóticos, KEMOTER® debe usarse con precaución en las personas de edad avanzada, en particular al principio del período de administración. Los pacientes de edad avanzada deben comenzar el tratamiento con KEMOTER® 25mg/día. La dosis se debe aumentar diariamente, en incrementos de 25 a 50mg, hasta alcanzar la dosis efectiva, la cual probablemente será menor que la empleada en pacientes más jóvenes. Niños y adolescentes: no se han evaluado la seguridad y la eficacia de KEMOTER® en niños y adolescentes. Compromiso renal y hepático: el clearance oral de quetiapina se reduce aproximadamente un 25% en los pacientes con compromiso renal o hepático. Quetiapina es metabolizada extensamente a nivel hepático, por lo cual debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática conocida. Los pacientes con compromiso renal o hepático deben comenzar el tratamiento con KEMOTER® 25mg/día. La dosis se debe aumentar diariamente, en incrementos de 25 a 50mg, hasta alcanzar la dosis efectiva.