Prospecto ISET - ISET U.D.

Composición
ISET: Cada comprimido recubierto contiene: claritromicina 250mg y 500mg, excipientes cs. ISET U.D.: cada comprimido recubierto contiene: claritromicina 500mg, excipientes cs.
Indicaciones
Tratamiento de infecciones leves a moderadas producidas por cepas susceptibles de los siguientes microorganismos: adultos: faringitis y amigdalitis por S. pyogenes (la droga de elección en el tratamiento y prevención de infecciones estreptocócicas y en la profilaxis de la fiebre reumática, es la penicilina, por vía oral o IM). La claritromicina generalmente es efectiva en la erradicación de S. pyogenes de la nasofaringe; sin embargo, no hay datos para establecer la eficacia de la claritromicina en la prevención de fiebre reumática. Sinusitis maxilar aguda: causada por H. influenzae, M. catarrhalis, o S. pneumoniae. Exacerbación aguda bacteriana de la bronquitis crónica: causada por H. influenzae, M. catarrhalis, o S. pneumoniae. Neumonía: producida por M. pneumoniae o S. pneumoniae. Infecciones no complicadas de piel y faneras: debidas a S. aureus o S. pyogenes (los abscesos habitualmente requieren drenaje quirúrgico). Infecciones micobacterianas diseminadas: producidas por M. avium o M. intracellulare.
Dosificación
La dosis recomendada es de 1 comprimido de 250mg dos veces al día. En infecciones severas se podrá aumentar la dosis a 500mg dos veces por día. En pacientes con compromiso renal con clearance de creatinina menor de 30ml/min, la dosis de claritromicina deberá ser reducida a la mitad, por ej. 250mg una vez al día. El tratamiento no deberá continuarse más de 14 días en estos pacientes. Erradicación de H. pylori: la dosis recomendada es de 500mg tres veces al día durante 14 días asociado a inhibidores de la secreción de ácido como el omeprazol (40mg/día). ISET U.D.: la dosis usual en adultos es de 1 comprimido de liberación modificada de 500mg por día junto a las comidas. En infecciones severas la dosis puede aumentarse a 2 comprimidos por día. La dosis usual del comprimido es de 6 a 14 días. Los comprimidos de liberación modificada no deben ser partidos ni masticados.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos. Como la dosis no puede ser reducida a menos de 500mg/día, la claritromicina de liberación modificada está contraindicada en pacientes con depuración de creatinina menor de 30ml/min. También está contraindicada en pacientes que reciben tratamiento simultáneo con terfenadina, cisapride y pimozida.
Presentación
ISET 250: env. con 16 comp. rec. ISET 500: env. con 16 comp. rec. ISET U.D.: env. con 4 y 8 comp. rec.

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