IMIPECIL® - Farmacología

El compuesto original, la tienamicina, es producido por el organismo del suelo Streptomyces cattleya. El Imipenem pertenece a los carbapenémicos (subclase de los betalactámicos), su acción bactericida se produce por su unión a las proteínas que ligan penicilina A1, 1B, 2, 4, 5 y 6 en las membranas citoplasmáticas de Escherichia coli y a PBP 1A, 1B, 2, 4 y 5 de Pseudomona aeruginosa, lo que da lugar a la inhibición de la síntesis de la pared de la célula bacteriana. Farmacocinética: El Imipenem parece tener una afinidad mayor por los PBP 1A, 1B y 2. No se absorbe en el tracto gastrointestinal, sólo se debe administrar por vía parenteral. Su unión a las proteínas es baja. Se metaboliza en el riñón y por hidrólisis del anillo betalactámico en la célula tubular o en el filtrado glomerular. Su vida media aproximada es de 1 hora y la concentración plasmática máxima es de 14 mg/ml y de 41 mg/ml a 83 mg/ml después de una dosis IV de 250 mg, 500 mg y 1 g, respectivamente, durante 20 minutos.