IMIPECIL® - Advertencias

Imipecil® IV es químicamente incompatible con lactato y no debe ser reconstituido en diluyentes que contengan lactato. Imipecil® IV puede ser administrado de todas maneras, en un sistema intravenoso a través del cual está infundiendo una solución de lactato. Imipecil® IV no debe ser mezclado o agregado físicamente a otros antibióticos.


Inyección Intramuscular: Imipecil® IM puede ser usado como una alternativa de la formulación intravenosa en el tratamiento de aquellas infecciones en las cuales la terapia intramuscular es apropiada. Dependiendo de la severidad de la infección, susceptibilidad de los patógenos y condiciones del paciente, se puede administrar una dosis de 500 mg a 750 mg cada 12 horas. La formulación y vía intramuscular de Imipecil® es de elección para la terapia inicial de sepsia bacteriana, endocarditis, infección severa o infección que amenace la vida del paciente producida por Pseudomona aeruginosa, infecciones de piel del tracto respiratorio inferior o en casos de mayor insuficiencia fisiológica tal como shock. No se recomienda dosis mayores de 1.5 g./día por vía intramuscular. Si son necesarias dosis más altas se debe usar la formulación y la vía intravenosa. Para el tratamiento de uretritis y cervicitis debidas a Neisseria Gonorrhoeae no productora de penicilinasa, se puede usar una dosis única de 500 mg de Imipecil® IM. Imipecil® IM se debe aplicar en inyección profunda en una gran masa muscular (tal como el glúteo o la cara lateral del muslo). Imipecil® IM puede usarse sin reducción de dosis en pacientes con un clearence de creatinina ≥ 20 ml/min/1.73 m2. Imipecil® IM no ha sido estudiado en pacientes con clearence de creatinina menor de 20 ml/min/1.73 m2. Imipecil® IM no ha sido estudiado en niños. Reconstitución de la suspensión intramuscular: Imipecil® IM se presenta como un polvo estéril que contiene 500 mg de Imipenem y la equivalente cantidad de Cilastatina cuando es reconstituido. Imipecil® IM, contiene 32 mg de sodio (1.4 mEq). El polvo estéril debe ser reconstituido para formar una suspensión con solución de clorhidrato de lidocaína al 1% (sin epinefrina), agua destilada o en solución salina normal como muestra la Tabla V. Después de preparada, la suspensión es incolora o ligeramente ámbar. La solución IM no es para uso IV.


Estabilidad: La suspensión obtenida debe usarse dentro de la hora.