IBUPIRAC INYECTABLE
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- IBUPIRAC INYECTABLE Amp. 400 mg
- IBUPIRAC INYECTABLE AMP.X 3
Presentación
Envase con 3 ampollas de 3 ml.
Composición
Cada ampolla de 3 ml contiene: Ibuprofeno (como Lisinato) 400 mg; Excipientes cs.
p 3 ml.
Acción terapéutica
Analgésico.
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Indicaciones
Dolores agudos: Procesos inflamatorios.
Cefaleas.
Lumbociática u otros síndromes radiculares.
Dolores traumáticos y reumáticos.
Neuralgia (incluida herpética).
Mialgias.
Gota aguda.
Parotiditis.
Otitis.
Mastoiditis.
Odontalgias.
Dismenorreas.
Mastitis.
Dolores postparto.
Tromboflebitis.
Algias postoperatorias y en aquellos casos en que la vía oral no pueda ser utilizada.
Dosificación
Una ampolla por vía intramuscular cada 6-8 horas.
Efectos colaterales y secundarios
Pueden aparecer náuseas, ligera dispepsia, dolor epigástrico, diarrea.
Raramente se han informado mareos, cefalea y erupción cutánea, alteraciones de la visión, alteraciones hepáticas, reacciones de hipersensibilidad.
En estudios comparativos con aspirina e indometacina, se ha demostrado que a igualdad de dosis efectivas, la incidencia de efectos adversos gastrointestinales disminuye a la mitad en pacientes tratados con Ibuprofeno.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al Ibuprofeno.
Embarazo.
Lactancia.
Niños.
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad (por ej, broncospasmo, rash cutáneo) inducida por aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos.
Insuficiencia hepática y/o renal severa.
Ulcera gastroduodenal severa o en actividad.
Precauciones
Al igual que con los demás antiinflamatorios no esteroides (AINEs), con IBUPIRAC deberá tenerse en cuenta que: Si bien el Ibuprofeno es el AINE con menor toxicidad gastrointestinal, se aconseja no administrarlo a pacientes con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia digestiva.
Se aconseja no administrarlo a pacientes con antecedentes de asma o síndrome de poliposis nasal.
Si bien su efecto antiagregante plaquetario es menor que el de la aspirina, debe ser utilizado con precaución en pacientes con alteraciones en la coagulación o bajo terapia anticoagulante.
Puede producir retención de líquido y edemas, por ende deberá utilizarse con precaución en pacientes con hipertensión o descompensación cardíaca.
Puede producir alteración en los niveles de transaminasas en los primeros meses de tratamiento, que normalmente retrogradan al suspender la droga.
Raramente se ha reportado hepatotoxicidad grave.
De los AINEs disponibles el Ibuprofeno parece ser el que tiene menor riesgo de hepatotoxicidad, por ende, de ser estrictamente necesario, es el AINE de elección en pacientes con riesgo de hepatotoxicidad.
Raramente se han reportado escotomas, alteración de la visión de colores y/o disminución de la agudeza visual, estos defectos fueron reversibles al suspender la medicación.
En pacientes de riesgo (aquéllos con hipovolemia real o efectiva o aquéllos con insuficiencia renal previa) se puede desencadenar una insuficiencia renal aguda o una exacerbación de la insuficiencia preexistente que usualmente revierten al suspender la medicación.
Raramente se han reportado casos de nefritis intersticial o síndrome nefrótico.
Raramente se han reportado casos de meningitis aséptica; el 50% ha sido en mujeres con lupus eritematoso sistémico, que han mejorado luego de la suspensión de la medicación.
Se ha observado disminución en los niveles de hemoglobina y del hematócrito especialmente durante el tratamiento crónico y a altas dosis.
Pruebas de laboratorio: Durante los tratamientos crónicos se recomienda el monitoreo continuo de los pacientes, aún los asintomáticos, previendo la producción de úlceras o hemorragias digestivas.
Embarazo: La administración de Ibuprofeno no está recomendada durante el embarazo.
Como no se dispone de estudios clínicos controlados, la prescripción médica debe limitarse a los casos claramente necesarios.
Lactancia: Menos de 1 mg/día de Ibuprofeno aparece en la leche materna.
Dado que no se han reportado efectos adversos con su administración, Ibuprofeno puede ser administrado durante la lactancia.
No obstante, al igual que cualquier otro fármaco que se administre durante la misma, Ibuprofeno debe administrarse inmediatamente después de la mamada y bajo supervisión médica.
Advertencias
Si bien el Ibuprofeno es uno de los AINEs con menor toxicidad, se aconseja no administrarlo a pacientes con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia digestiva.
Interacciones medicamentosas
Anticoagulantes orales y heparina: Podrían aumentar el riesgo hemorrágico.
Litio: Puede aumentar los niveles séricos de éste.
Diuréticos: En algunos pacientes el Ibuprofeno puede reducir el efecto natriurético de la furosemida y de las tiazidas.
Antiinflamatorios no esteroideos: Puede aumentar los efectos adversos de estos medicamentos.
Metotrexato: Puede elevar las concentraciones séricas de esta droga aumentando el riesgo de toxicidad.
Sales de oro: Aún cuando los AINEs se utilicen comúnmente en forma simultánea con compuestos de oro en el tratamiento de la artritis, debería tenerse en cuenta la posibilidad de que el uso concomitante pueda aumentar el riesgo de efectos adversos renales.
PA: IBUPROFENO
FAR: Antiinflamatorio y antirreumático no esteroide...
CT: ARTRITIS REUMATOIDE