Prospecto HMG FERRING®

Composición
Cada frasco ampolla liofilizado: hormona folículo-estimulante (FSH) 75UI / 150UI, hormona luteinizante (LH) 75UI / 150UI, lactosa 20mg. Cada jeringa de solvente: solución fisiológica estéril 1ml.
Farmacología
HMG Ferring® 75/150 es una asociación hormonal folicular y luteínica, de acción predominante folículo - estimulante. Mujeres: HMG Ferring® 75/150 administrado durante 7 a 12 días produce desarrollo y maduración folicular en aquellas pacientes que no presentan una falla ovárica precoz. Para desencadenar la ovulación se administra Gonadotrofina Coriónica Humana (HCG) después de la administración de HMG. Hombres: HMG Ferring® 75/150 administrado durante por lo menos 3 meses conjuntamente con Gonadotrofina Coriónica Humana (HCG) induce la espermatogénesis en hombres con hipofunción pituitaria primaria o secundaria que hayan logrado una masculinización adecuada mediante tratamiento previo con HCG.
Indicaciones
Mujeres: trastornos ovulatorios o infertilidad anovulatoria. Incorrecta maduración folicular con consecuencias en el desarrollo del cuerpo lúteo. Inducción de la ovulación en tratamientos de reproducción asistida. Hombres: espermatogénesis anormal debida a hipogonadismo hipogonadotrófico primario o secundario.
Dosificación
La dosis de HMG Ferring® 75/150 para estimular el desarrollo de los folículos ováricos deberá ser individual para cada paciente. Administración: Disolver el contenido de un frasco ampolla en 1 ml de solución de cloruro de sodio 0,85% inyectable y administrar por vía intramuscular o subcutánea inmediatamente. Cualquier material reconstituido sobrante debe ser desechado. De utilizar la vía subcutánea deberá aplicarse en el hemiabdomen inferior, alternando lado izquierdo y lado derecho.
Contraindicaciones
Mujeres: no resulta aconsejable su empleo en pacientes con: Falla ovárica precoz, Hemorragias ginecológicas de etiología desconocida, Tumores hipofisarios, Carcinoma ovárico, uterino o mamario, Disfunciones tiroideas o adrenales, Quiste ovárico o agrandamiento no causado por el síndrome de ovario poliquístico, Hipersensibilidad a la Gonadotrofina Menopáusica Humana, Embarazo. Hombres: no resulta aconsejable su empleo en pacientes con: Niveles normales de Gonadotrofina que indican una función pituitaria normal, Niveles elevados de Gonadotrofinas, que indican una falla testicular primaria, Desórdenes de infertilidad que no sea por hipogonadismo hipogonadotrófico.
Reacciones adversas
Mujeres: Síndrome de hiperestimulación ovárica, complicaciones pulmonares y vasculares, hemoperitoneo, torsión anexial, agrandamiento ovárico leve a moderado, quiste ovárico, dolor abdominal, hipersensibilidad a la Gonadotrofina Menopáusica Humana, Síntomas gastrointestinales, Dolor, hinchazón y/o irritación en el lugar de la inyección, Mareos, taquicardia, disnea, respiración acelerada, Embarazo ectópico, en la vía subcutánea se ha observado un aumento de las reacciones adversas en el sitio de la inyección (edema, rubor). Hombres: puede aparecer ocasionalmente ginecomastia durante el tratamiento.
Advertencias
Síndrome de Hiperestimulación Ovárica, Partos múltiples, Reacciones de hipersensibilidad. Lactancia: No se sabe si esta droga es excretada en la leche materna.
Presentación
1 o 6 frascos ampollas liofilizados, 1 o 6 jeringas prellenadas con solvente, 1 o 6 agujas estériles intramusculares, 1 o 6 agujas estériles subcutáneas y 1 o 6 toallitas descartables embebidas en alcohol isopropílico al 70%.

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