GYNORMAL® - Farmacología

Acción farmacológica: El Tinidazol es un derivado de los compuestos imidazólicos sustituidos, con actividad antiprotozoaria y antianaerobia. El mecanismo de acción contra las bacterias anaerobias y los protozoos es debido a la penetración del fármaco dentro de la célula del microorganismo y la consiguiente lesión en las cadenas del ADN o por inhibición de su síntesis. El Miconazol es un fungistático, aunque puede ser fungicida con dependencia de la concentración. Actúa por inhibición de la biosíntesis del ergosterol o de otros esteroles, lo que lesiona la membrana de la pared celular fúngica y altera su permeabilidad; como consecuencia, puede producirse la pérdida de orgánulos intracelulares esenciales. Inhibe también la biosíntesis de triglicéridos y fosfolípidos de los hongos, y la actividad de las oxidasas y peroxidasas. Ello da como resultado un aumento intracelular de concentraciones tóxicas de peróxido de hidrógeno, lo que puede contribuir a la necrosis celular. En Candida albicans inhibe la transformación de las blastosporas en la forma inicial invasora. Ejerce acciones curativas en las micosis superficiales. Farmacocinética: Se absorbe sistémicamente en pequeñas cantidades con posterioridad a la administración por vía vaginal. Tasa de absorción: La tasa de absorción del Tinidazol es del 10% y la del Miconazol es del 1,4% de la dosis aproximadamente. Unión a proteínas plasmáticas: La fijación del Tinidazol a las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 12% y la del Miconazol del 90 al 93%. Vida media de eliminación: La vida media de eliminación del Tinidazol es de 12 a 14 horas y la del Miconazol de 24 horas. Eliminación: La eliminación se produce por la orina y en menor medida a través de las heces.