GLAUCOGESIC T® - Interacciones

Interacciones: Los estudios in vitro demuestran que cuando se mezclan soluciones que contienen timerosal y GLAUCOGESIC T® Solución Oftálmica Estéril, ocurre precipitación. En este caso los medicamentos deben ser administrados con un intervalo mínimo de 5 (cinco) minutos entre las aplicaciones. Puede haber efectos aditivos e hipotensión y/o bradicardia marcadas cuando se administra Timolol en solución oftálmica conjuntamente con bloqueantes beta-adrenérgicos. Se ha informado betabloqueo sistémico potenciado durante el tratamiento combinado con quinidina y timolol, debido probablemente a que la quinidina inhibe el metabolismo de timolol por medio de la enzima P-450 CYP2D6. Los betabloqueantes pueden aumentar el efecto hipoglucémico de los agentes antidiabéticos. Embarazo: No se han efectuado estudios específicos con GLAUCOGESIC T® Solución Oftálmica Estéril en mujeres embarazadas. Los estudios preclínicos realizados con Latanoprost muestran una toxicidad en la reproducción. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Timolol: los estudios epidemiológicos controlados realizados con betabloqueantes de uso sistémico no producen malformaciones, aunque se observan algunos efectos farmacológicos, tal como bradicardia en el feto y neonatos. Consecuentemente, GLAUCOGESIC T® Solución Oftálmica Estéril no debe administrarse durante el embarazo. Lactancia: No se ha establecido si Latanoprost o sus metabolitos son excretados en la leche humana. El maleato de Timolol sí es detectado en la leche materna. Debido a la posibilidad de reacciones adversas serias en el lactante, deberá considerarse la suspensión de la lactancia o la interrupción del tratamiento tomando en cuenta la importancia del producto para la madre. Empleo en pediatría: La seguridad y efectividad de GLAUCOGESIC T® Solución Oftálmica Estéril no han sido establecidas en pacientes pediátricos.