GAMMA ANTI-RHO UNC


Fco. 300 mcg


 
Opciones

GAMMA ANTI-RHO UNC - Otras Presentaciones
  • GAMMA ANTI-RHO UNC 100 MCG F.A.X 1
  • GAMMA ANTI-RHO UNC 250 MCG F.A.X 1
  • GAMMA ANTI-RHO UNC 300 MCG F.A.X 1
  • GAMMA ANTI-RHO UNC Fco. 150 mcg
  • GAMMA ANTI-RHO UNC Fco. 250 mcg
  • GAMMA ANTI-RHO UNC Fco. 300 mcg



Composición
Anticuerpos anti-D (Rho) proveniente de la Inmunoglobulina G (IgG) de origen humano.


Indicaciones
Prevención de la sensibilización con sangre Rh (+) en mujeres Rh (-) o profilaxis de la enfermedad hemolítica Rh del recién nacido.
Mujeres Rh (-) en edades de maternidad o más jóvenes, que no han sido previamente sensibilizadas al factor Rho (D) y que pueden estar expuestas en uno o más de los siguientes eventos: Nacimiento de un niño Rh (+); embarazo incompleto por aborto espontáneo o inducido, con la pérdida del feto Rh (+) y transfusión de sangre Rh (+) por error o mal clasificada.
No está indicada en neonatos.


Dosificación
Madres Rh (-) y dentro de las 72 horas, luego de los nacimientos de niños Rh (+) reduce la sensibilización materna Rh al 1-2% de los casos.
Las fallas del tratamiento son por sensibilizaciones en los últimos periodos de embarazos.
Estudios clínicos han demostrado que dos dosis, la primera a las 28 semanas de gestación y la segunda luego del nacimiento, reduce la sensibilización al 0,1% y la administración en pequeñas dosis, a partir de la 13ra semana de gestación, no presenta casos de sensibilización.
Si se presentan dudas en el Rh de la mujer, este medicamento debe ser administrado.
No es efectivo en mujeres Rh (-) sensibilizadas.
Cuando el Rh del feto o del recién nacido es desconocido se debe asumir que es Rh (+) a menos que el padre sea Rh (-) y un (1) mcg de Inmunoglobulina anti-D (Rho) es suficiente para neutralizar 0,05 ml de glóbulos rojos o 0,10 ml de sangre total Rh (+).


Presentación
300, 250 y 150 mcg de anticuerpos anti-D (Rho).