Prospecto FORTUM®

Composición
Ceftazidima pentahidrato 90,91 (Porcentaje p/p). Excip. aut. c. s.
Indicaciones
Tratamiento de infecciones causadas por cepas de microorganismos sensibles a la ceftazidima. infecciones severas: septicemia, bacteriemia, peritonitis, meningitis; en pacientes inmunosuprimidos; en pacientes en UTI, por ejemplo escaras infectadas; del tracto respiratorio incluyendo fibrosis quística; de oído, nariz y garganta; del tracto urinario; de piel y tejidos blandos; gastrointestinales, biliares y abdominales; óseas y de las articulaciones; asociados con hemodiálisis, diálisis peritoneal y diálisis peritoneal continua ambulatoria. Profilaxis: Cirugía prostática.
Dosificación
Adultos: Dosis usual recomendada 1 g IV o IM cada 8 -12 hs. En infecciones intra-abdominales y ginecológicas serias, meningitis, infecciones severas amenazadoras para la vida, especialmente en pacientes inmunocomprometidos: 2 g IV cada 8 hs. Infecciones del tracto urinario no complicadas o complicadas: 250 mg IV o IM o 500 mg IV o IM cada 12 hs. respectivamente. Infecciones óseas y articulares 2 g IV cada 12 hs. Neumonía no complicada, infecciones leves de piel y tejidos blandos 500 mg - 1 g IV o IM cada 8 -12 hs. Infecciones pulmonares causadas por Pseudomonas en pacientes con fibrosis quística con función renal normal 30 - 50 mg/kg IV hasta un máximo de 6 g por día cada 8 hs. Neonatos 30 mg/kg IV c/12 hs. 1 mes - 12 años: 30 - 50 mg/kg IV hasta un máximo de 6 g por día c/ 8hs. El sitio recomendado para la inyección IM es el cuadrante superior externo del glúteo o la parte lateral del muslo.
Contraindicaciones
Pacientes con hipersensibilidad conocida a la ceftazidima u otras cefalosporinas, y a cualquiera de sus componentes.
Efectos colaterales
Más frecuentes: eosinofilia y trombocitosis, flebitis o tromboflebitis en la administración intravenosa, diarrea, elevación transitoria de los niveles de las enzimas hepáticas y fosfatasa alcalina, erupción máculopapular o urticariana, dolor y/o inflamación luego de la inyección intramuscular, Test de Coombs positivo.
Precauciones
Usar con precaución en pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis. Las cefalosporinas pueden asociarse con disminución en la actividad de protrombina, monitorear el tiempo de protrombina especialmente en pacientes con insuficiencia renal, hepática o desnutridos. El tratamiento concomitante con altas dosis de cefalosporinas y drogas nefrotóxicas puede afectar la función renal. Su uso prolongado puede provocar un desarrollo exagerado de gérmenes no susceptibles. Algunas cepas de Enterobacter spp inicialmente susceptibles y Serratia spp pueden desarrollar resistencia durante el tratamiento con ceftazidima.
Advertencias
Establecer si el paciente presenta antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la ceftazidima, cefalosporinas, penicilinas u otras drogas antes de iniciar el tratamiento. En caso de reacción alérgica a la ceftazidima, suspender la droga. Es de buena práctica utilizar el producto enseguida de su reconstitución.
Presentación
1 frasco-ampolla.
Nota
Información abreviada. Para obtener información completa para prescribir, solicitarla a la Dirección Médica de Laboratorios Phoenix S.A.I.C.F. Calle (R202) Gral. Juan Gregorio Lemos 2809 (B1613AUE) Los Polvorines - Pcia. de Buenos Aires. Tel.: 4489-8526 - Fax: 4489-8521. e-mail: info@phoenix.com.ar. Este material está destinado exclusivamente para uso de los médicos/profesionales de la salud. Ante la eventualidad de un evento adverso que involucre a un producto de Laboratorios Phoenix, por favor tenga a bien reportarlo a farmacovigilancia@phoenix.com.ar.
Revisión
Octubre 2006 - Disp. N° 5.913.

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