FENDIBINA® - Interacciones

La ranitidina puede aumentar el pH gastrointestinal, por ello su administración simultánea con ketoconazol puede producir una marcada reducción de la absorción del ketoconazol. Dosis elevadas de sucralfato (2g) o antiácidos como el hidróxido de magnesio, aluminio o calcio administradas al mismo tiempo que la ranitidina, podrían disminuir la absorción de esta última. Por lo tanto, se recomienda administrar estos medicamentos 2 horas después de la administración de ranitidina. Carcinogenicidad y tumorigenicidad: no han sido comprobadas evidencias carcinogenéticas ni tumorigenéticas en animales de experimentación utilizándose ratas con dosis mayores a 2g/kg. Embarazo: los estudios de reproducción en animales con ranitidina no han mostrado evidencia de trastornos de la fertilidad o alteraciones fetales. Dado que los estudios en animales no siempre pueden predecir la respuesta humana y que no se dispone de estudios controlados en mujeres embarazadas, esta droga sólo deberá ser utilizada durante el embarazo si fuera claramente necesaria. Lactancia: la ranitidina se excreta en la leche materna. Deberá tenerse precaución al administrar a madres en período de lactancia. Empleo en niños: no se han documentado problemas específicos del fármaco en la población pediátrica sin que se encuentren realizados estudios sobre el mismo. Empleo en ancianos: no han sido documentados problemas específicos en la población geriátrica, de todas maneras en el paciente añoso es probable que pueda ocurrir estados de confusión mental cuando se asocian compromiso de la función hepática o renal. Insuficiencia hepática y renal: algunas elevaciones de niveles séricos de creatinina y transaminasas se observaron en pacientes con daño renal o hepático.