FENDIBINA® - Farmacocinética

Luego de la administración por vía oral la absorción de la ranitidina es rápida y el pico de concentración plasmática es normalmente alcanzada luego de las 2-3 horas. Luego de una administración oral de 150mg, uno obtiene normalmente concentraciones plasmáticas máximas de 300-500ng/ml. La biodisponibilidad de los comprimidos es de 15%. La unión a las proteínas plasmáticas es de alrededor del 18%. En presencia de fuente alimentaria o antiácidos, la absorción no se retrasa, pero en ellos no debe existir presencia de sucralfato (ver Interacciones). En el efecto del primer pasaje hepático, es importante determinar la biodisponibilidad de la ranitidina que es del 50% aproximadamente. La vida media de eliminación es de 2-3 horas. La eliminación se efectúa por vía renal en forma de metabolitos inalterados. Se elimina en forma inalterada alrededor del 70% cuando la dosis es administrada por vía parenteral y del 35% cuando la dosis es administrada por vía oral. El metabolito principal es el N-Oxido. La cantidad de sustancia eliminada por vía urinaria (en forma de metabolitos inalterados) pasadas 24 horas de haber sido administrada, es del 40% para la administración oral y del 75% para la administración parenteral. Una parte del metabolito está sometido a la eliminación biliar y no aparece en la orina.