ETEC 1000® - Farmacocinética

Absorción: El éster usado, a saber el acetato de alfa-tocoferol, posee una estabilidad más grande frente a la oxidación y será adoptado para la administración por vía oral. Este éster es hidrolizado en el tracto gastrointestinal y la forma activa, alfa-tocoferol es liberada. La cantidad absorbida en el intestino grueso es débil (aprox. 17%). No es posible una absorción óptima salvo en presencia de secreción biliar y pancreática. Distribución: La cantidad absorbida obtenida por vía linfática para arribar a la sangre donde la vitamina E está unida a beta-lipoproteínas y distribuida bajo esta forma a todos los tejidos. Metabolismo: El alfa-tocoferol absorbido experimenta varios procesos de oxidación en el organismo. La reacción metabólica más importante consiste en la oxidación a tocoferilquinona, la que puede a su vez ser reducida a hidroquinona. Eliminación: El tocoferol es eliminado esencialmente por materia fecal (hasta un 75%). Una fracción más pequeña es eliminada (después de haber sido metabolizada en el hígado) por orina bajo forma glucuronoconjugada o bajo la forma de otros metabolitos. Cinética en situaciones clínicas particulares: Si se aumenta la dosis, la absorción es de valor absoluto más elevado, pero el porcentaje absorbido, en relación con la dosis administrada, es netamente más pequeño. Los lactantes son incapaces de absorber la vitamina E a nivel de la parte distal del intestino. Al parecer la capacidad de absorción presenta tendencia al aumento con la edad.