Prospecto DOCETAXEL TUTEUR®

Composición
Cada frasco ampolla de DOCETAXEL TUTEUR® 20 mg/0,5 ml contiene: Docetaxel (anhidro) 20 mg. Excipientes. Cada frasco ampolla de DOCETAXEL TUTEUR® 80 mg/2 ml contiene: Docetaxel (anhidro) 80 mg. Excipientes.
Indicaciones
Cáncer de Mama: DOCETAXEL TUTEUR® en combinación con doxorrubicina y ciclofosfamida está indicado en el tratamiento adyuvante en pacientes con: Cáncer de mama operable con compromiso ganglionar. Cáncer de mama operable sin compromiso ganglionar. En pacientes con Cáncer de mama operable sin compromiso ganglionar, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes candidatos a recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento inicial del cáncer de mama precoz. DOCETAXEL TUTEUR® en combinación con doxorrubicina, está indicado en el tratamiento de pacientes con Cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que no hayan recibido previamente terapia citotóxica para esta enfermedad. DOCETAXEL TUTEUR®, utilizado en monoterapia, está indicado en el tratamiento de pacientes con Cáncer de mama metastásico o localmente avanzado tras el fracaso de terapia citotóxica previa que debe haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. DOCETAXEL TUTEUR® en combinación con trastuzumab está indicado en el tratamiento de pacientes con Cáncer de mama metastásico que sobreexpresen HER2 y que no hayan sido tratados previamente con quimioterapia para la enfermedad metastásica. DOCETAXEL TUTEUR® en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de quimioterapia citotóxica previa que haya incluido una antraciclina. Cáncer de pulmón a células no pequeñas: DOCETAXEL TUTEUR® está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón a células no pequeñas localmente avanzado o metastásico luego del fracaso de quimioterapia previa. DOCETAXEL TUTEUR® en combinación con cisplatino está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón a células no pequeñas no resecable, localmente avanzado o metastásico que no hayan recibido quimioterapia previa para esta enfermedad. Cáncer de próstata: DOCETAXEL TUTEUR® en combinación con prednisona o prednisolona está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonorrefractario. Adenocarcinoma gástrico: DOCETAXEL TUTEUR® en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado en el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico, incluyendo adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no hayan recibido quimioterapia previa por enfermedad metastásica. Cáncer de cabeza y cuello: DOCETAXEL TUTEUR® en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado en el tratamiento de inducción de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado inoperable.
Presentación
DOCETAXEL TUTEUR® 20 mg/0,5 ml, inyectable endovenoso concentrado: Envases conteniendo 1 frasco ampolla + ampolla de diluyente. DOCETAXEL TUTEUR® 80 mg/2,0 ml, inyectable endovenoso concentrado: Envases conteniendo 1 frasco ampolla + ampolla de diluyente.

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