COPEGUS® - Contraindicaciones

Consultar los prospectos de envase de peginterferón alfa-2a y de interferón alfa-2a para más información sobre las contraindicaciones de los dos principios activos. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes. Embarazo (véase Precauciones). Embarazo previsto o posible en las pacientes o en las parejas femeninas de pacientes masculinos tratados. Copegus no debe ser administrado sin que una prueba de embarazo inmediatamente antes del inicio del tratamiento arroje un resultado negativo. Mujeres durante la lactancia materna (véase Precauciones). Antecedentes de cardiopatías preexistentes graves, incluyendo a las cardiopatías inestables o no controladas, durante los seis meses previos (véase Precauciones). Hemoglobinopatías (por ejemplo: talasemia, drepanocitosis). Pacientes con insuficiencia renal crónica o clearance de creatinina < 50 ml/min (excepto que realicen hemodiálisis). Pegasys y la terapia combinada con Copegus están contraindicados en pacientes con descompensación hepática. Está contraindicada la iniciación del tratamiento con peginterferón alfa-2a en los pacientes coinfectados por el VHC y el VIH que tienen cirrosis hepática y Child-Pugh superior a 5, a menos que esta puntuación mayor sea el resultado de una hiperbilirrubinemia indirecta inducida por fármacos como atazanavir o indinavir y que todos los otros puntajes correspondan a una clasificación Child-Pugh igual a 1 (véase el prospecto de envase de peginterferón alfa-2a para la clasificación de Child-Pugh).