BRIMOKLONAL - Farmacocinética

Luego de la administración ocular de la solución al 0,2%, dos veces por día durante 10 días los picos de las concentraciones plasmáticas fueron débiles (Cc máx. promedio 0,06 ng/ml). La fijación a las proteínas plasmáticas de la brimonidina después de una administración local es de aproximadamente 29%. En los seres humanos el metabolismo sistémico de la brimonidina es extensivo. Es metabolizada primeramente en el hígado. La excreción urinaria es la principal vía de eliminación de la droga y sus metabolitos. Aproximadamente el 87 % de una dosis radiactiva administrada oralmente fue eliminada dentro de las 120 horas, encontrándose el 74% en la orina.