BETASERC - Reacciones adversas

Los siguientes efectos adversos se han experimentado con las frecuencias indicadas a continuación eb los pacientes tratados con betahistina en los estudios clínicos controlados con placebo: muy frecuentes (≥1/1000 a < 1/100), frecuentes (≥1/100 a < 1/10), poco frecuentes (≥1/1000 a < 1/100=, raros (≥1/10000 a < 1/1000), muy raros ( < 1/10000). Trastornos gastroitestinales: Frecuentes: náuseas y dispepsia (indigestión). Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: Cefales. Además de estos acontecimientos notificados durante ensayos clínicos, se han comunicado espontáneamente los siguientes efectos adversos durante el uso postcomercialización y en la literatura científica. La frecuencia no puede estimarse de los datos disponibles y, por tanto, se clasifica como "desconocida". Trastornos del sistema inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad, p.ej. anafilaxia. Trastornos gastrointestinales: Síntomas gástricos leves (vómitos, dolor gastrointestinal, distensión abdominal y meteorismo). Normalmente se pueden tratar tomando el fármaco durante las comidas o reduciendo la dosis. Trastorno de la piel y tejido subcutáneo: Reacciones de hipersensibilidad cutánea y subcutánea, en particular, edema angioneurótico, urticaria, exantema y prurito.