BASOFORTINA


Amp. 0,2 mg/ml


 
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BASOFORTINA - Información Básica


BASOFORTINA - Otras Presentaciones
  • BASOFORTINA A.X 5 X 1 ML
  • BASOFORTINA Amp. 0,2 mg/ml
  • BASOFORTINA Grag. 0,125 mg
  • BASOFORTINA GRAG.X 20



Composición
Cada ampolla por 1 ml contiene: Maleato de Metilergometrina 0,2 mg.
Cada gragea contiene: Maleato de Metilergometrina 0,125 mg.


Indicaciones
Manejo activo del 3er.
período del parto; atonía uterina/hemorragia durante y después del 3er.
período del parto, relacionada con la cesárea o después del aborto; subinvolución uterina, loquiómetra, sangrado puerperal.


Dosificación
Manejo activo del 3er.
período del parto: 0,1-0,2 mg lentamente por vía intravenosa (ver información completa del producto).
Atonía uterina/hemorragia: 0,2 mg intramuscular o 0,1-0,2 mg intravenosa; si el caso lo requiere repetir la administración a intervalos mayores de 2 hs.
Subinvolución uterina, loquiómetra, sangrado puerperal: 0,125-0,25 mg por vía oral o 0,1-0,2 mg subcutánea o intramuscular hasta 3 veces por día.
Es preferible en mujeres que estén amamantando que el tratamiento no exceda los 3 días.


Efectos secundarios
Dolor abdominal; náuseas, vómitos, sudación, vértigos, cefaleas; erupciones cutáneas; hipertensión, bradicardia o taquicardia; dolor torácico, reacción vasoespástica periférica; muy raramente reacciones anafilácticas; puede reducir la secreción láctea.
En casos aislados, el pasaje del principio activo a través de la leche materna puede afectar al lactante.
(Ver información completa del producto)

Contraindicaciones
Embarazo; primer período del parto; segundo período del parto hasta la salida de la cabeza; hipertensión severa; toxemia hipertensiva; enfermedad vascular obliterante; sepsis; hipersensibilidad a los alcaloides del ergot.


Precauciones
En presentación anormal (por ej.
de nalgas) no debe administrarse BASOFORTINA® hasta la salida total del niño y en nacimientos múltiples, hasta que se haya producido la salida del último niño; el manejo activo del tercer período del parto requiere supervisión obstétrica; la administración intravenosa se hará lentamente en no menos de sesenta segundos; precaución en pacientes con hipertensión o funcionalidad hepática o renal deteriorada; no se recomienda su uso rutinario en mujeres que amamantan.


Interacciones medicamentosas
Su uso puede aumentar el efecto vasoconstrictor de otras drogas, por ej.
simpaticomiméticos o ergotamina.
(Ver información completa del producto)

Presentación
Envases con 6 ampollas por 1 ml y 20 grageas.
* Para mayor información consultar el prospecto del envase o al Dto.
Médico de NOVARTIS - Ramallo 1851- 1429 Buenos Aires - Tel: (011) 4703-7000   



PA: METILERGOMETRINA MALEATO

FAR: Uterotónico específico