BANTUC MAX - Reacciones adversas

Ibandronato sódico: En un estudio multicéntrico, doble ciego, de un año de duración con ibandronato en mujeres postmenopáusicas se compararon los dos regímenes orales de ibandronato (2,5 mg diarios y 150 mg mensual); los perfiles de seguridad y tolerancia resultaron ser similares para ambos regímenes. Se enumeran a continuación los eventos adversos observados con una incidencia ≥2 % y superior a placebo: Cardiovasculares: hipertensión. Gastrointestinales: dispepsia, náuseas, diarrea, constipación, dolor abdominal. Musculoesqueléticos y del tejido conectivo: artralgia, dolor de espalda, dolor en las extremidades, osteoartritis localizada, mialgia, calambres musculares. Respiratorios: nasofaringitis, rinitis, bronquitis, infección del tracto respiratorio superior. Nerviosos: cefaleas, mareos. Piel y Anexos: rash. Urogenitales: infección del tracto urinario. Psiquiátricos: insomnio. Otros: cuadro símil gripal. Eventos adversos oculares: se ha descripto que los bifosfonatos pueden estar asociados con uveítis y escleritis. Citrato de calcio y Vitamina D: Ocasionalmente constipación, diarrea, náuseas, flatulencia, intolerancia gástrica. A las dosis recomendadas, raramente se han descripto hipercalcemia o litiasis renal.