AZATIOPRINA RONTAG - Reacciones adversas

Los siguientes efectos colaterales han sido seleccionados sobre la base de su significación clínica potencial: Efectos más frecuentes: pérdida de apetito, náuseas o vómitos, leucopenia o infección (la leucopenia es generalmente asintomática; menos frecuentemente, fiebre, escalofríos, tos, ronquera, puntada de costado, dolor o dificultad al orinar), puede ser severa o retardada y está relacionada a la dosis. No se correlaciona con los efectos terapéuticos. Anemia megaloblástica (cansancio y debilitamiento inusual). Trombocitopenia (usualmente asintomática; raramente hemorragias o hematomas inusuales, deposiciones negro-alquitranadas, hematuria, petequias) incluso después de la suspensión de la administración. La trombocitopenia puede ser severa o retardada y es dependiente de la dosis. Diarrea severa. Efectos menos frecuentes que dependen de la dosis: rash cutáneo, hepatitis, colestasis. La hepatotoxicidad generalmente se produce dentro de los 6 meses del transplante y es reversible cuando se suspende el tratamiento con Azatioprina. No es común en los pacientes con Artritis Reumatoidea. La hepatotoxicidad se produce con mayor frecuencia a dosis de alrededor de 2.5 mg/kg/día. Alopecía. Efectos que ocurren rara vez: reacción de hipersensibilidad gastrointestinal (náuseas y vómitos severos con diarrea, fiebre repentina, dolor en las articulaciones). Enfermedad veno-oclusiva hepática, potencialmente fatal (dolor de estómago, edemas de pies y piernas). Hipersensibilidad (taquicardia, fiebre, dolor muscular y articular, enrojecimiento o ampollas sobre la piel). Pancreatitis (dolor de estómago severo con náuseas y vómitos). Neumonitis (tos, acortamiento de la respiración) úlcera en la boca y en los labios. Las reacciones de hipersensibilidad usualmente se producen después de la primera semana de terapia, y son reversibles con la interrupción del mismo. La reacción puede ser más severa con la reestimulación y puede ser fatal. Rabdomiólisis y mioglobinuria.