ASODOCEL® - Precauciones

Efectos hematológicos: Debe en todos los casos hacerse un control hematológico en forma frecuente. En caso de ocurrir una severa disminución de neutrófilos y plaquetas debe suspenderse la indicación cuando lleguen a 1500 neutrófilos/mm3 y las plaquetas menor de 100000/mm3. El tratamiento no debe ser reiniciado hasta que los neutrófilos superen 1500/mm3 y las plaquetas màs de 100000/mm3. Reacciones de hipersensibilidad: Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad a los pocos minutos. Si son mínimas no es necesario interrumpir el tratamiento; si son graves es necesario suspender la medicación. En todos los casos debe premedicarse con corticoides. Alteraciones cutáneas: Puede presentarse eritema localizado en las extremidades con edema seguido de descamación. Es posible un importante edema después del tratamiento de Docetaxel. Para evitar esta contingencia las pacientes deben ser premedicadas con corticoides. Alteraciones neurológicas: Pueden ocurrir síntomas neuro-sensorios como parestesias, disestesias, y dolor en 7% de pacientes con cáncer mamario resistente a antraciclinas. Ante esta eventualidad la dosis debe ser ajustada y si los síntomas persisten, el tratamiento debe ser suspendido. Las pacientes que experimentaron neurotoxicidad en ensayos clínicos, presentaron reversión espontánea de los síntomas en un término medio de 9 semanas y sólo alrededor del 3.8% de las pacientes requirieron la discontinuación debido a neurotoxicidad. La neuropatía motora periférica puede ocurrir en un 13,4 % de pacientes con cáncer mamario resistente a antraciclinas. Astenia: Astenia severa en el 11,1 % de las pacientes puede producirse, pero sólo ha producido la discontinuación del tratamiento en el 2,6 % de las pacientes. Los síntomas de fatiga y debilidad pueden durar desde unos pocos días hasta varias semanas y pueden estar asociados con deterioro del estado de desempeño con la progresión de la enfermedad.